1-1- مستند تعريف الإنزيم 01 ص 58
الفرضية: سبب هذا المرض هو نقص أو غياب نشاط إنزيم اللاكتيز الذي يكسر اللاكتوز لـ جلوكوز + جالاكتوز.
إحدى التوصيات العلاجية لهذا المرض: تناول دواء على شكل إنزيم اللاكتيز.
الحالة 2: أمراض تخزين الجليكوجين مثل تكوّن الجليكوجين
سبب المرض هو نقص نشاط إنزيم الجلوكوز 6 فوسفاتيز ، حيث أن إنزيم الجلوكوز 6 فوسفاتيز مطلوب في الكبد لتحويل الجلوكوز 6 فوسفاتاز لـ جلوكوز ، وهذا التحويل ضروري لإخراج الجلوكوز من الكبد ، وهذا بسبب خلل في مستوى الجين المسؤول عن تخليق هذا البروتين. (مرض وراثي).
يمكن أن يؤدي هذا المرض لـ الإصابة بمرض السكري لأن عدم كفاية تحلل الجليكوجين يؤدي لـ انخفاض نسبة السكر في الدم ، خاصة إذا كنت لا تحمل الأطعمة السكرية.
– ما هو الاستنتاج الذي توصلت إليه فيما يتعلق بعواقب غياب نشاط الإنزيم على الأنشطة الأيضية؟
الخلاصة: الإنزيمات ضرورية لتحدث الأنشطة الأيضية في الكائنات الحية لأن غيابها أو غيابها يؤدي لـ خلل في التفاعلات الحيوية وبالتالي المرض.
تقييم:
يعاني شخص واحد من نقص حاد في الوزن ، وبعد التحليل وجد أن البراز يحتوي على شظايا من الببتيد.
اقترح فرضية لشرح سبب هذا المرض مع التفسير.
